?

Log in

No account? Create an account
Эль Мюрид
Максим 
18-май-2019 08:42 pm
Я уже писал о мальчике Максиме, который нуждается в лечении и помощи. Его мама искренне благодарит всех, кто откликнулся, но попросила еще раз опубликовать ее просьбу о помощи - ситуация сложная, и проще не становится:

JBj6IYI68sc"Здравствуйте. Меня зовут Ольга Чернаськова. 27 апреля в своем блоге Анатолий Евгеньевич опубликовал историю моего сына Максима. С рождения малыш борется за свое здоровье - Максим слабослышащий, у него нет левого ушка. Врождённый порок развития - микротия, атрезия левого наружного слухового прохода, кондуктивная тугоухость третьей степени - не даёт Максиму возможности наслаждаться счастливым детством. К сожалению, с возрастом будет только хуже - кости черепа утолщаются и по капле забирают у малыша и без того неполноценный слух.

На сегодняшний день помочь в России нам не могут - официально операции делают, но результаты таковы, что лучше совсем не делать. Большое количество осложнений, среди которых заращение открытого слухового прохода, возможное повреждение лицевого нерва, не менее трех болезненных операций, инфекция, деформация грудной клетки (из нее берется хрящ для будущего ушка) и высокая вероятномть их возникновения, не оставляют выбора. Но даже если обойдется без осложнений, то страдания ребенка все равно напрасны - улучшение слуха будет (если будет) несущественным, а ушко из хряща имеет очень непрезентабельный вид и, к тому же, со временем (6-10 лет) хрящ вполне вероятно "сползет" или частично рассосётся.

Из плюсов, пожалуй, только то, что это бесплатно... На данный момент наш единственный шанс - это операция в США в клинике Global Hearing. Там, всего за одну операцию Максиму сформируют слуховой проход и наружное ушко. С момента постановки диагноза сыну мы общаемся с родителями таких же особенных деток, многие из которых уже прооперировались. Результаты просто невероятные! Дети слышат! Перед операцией они снимают слуховые аппараты, чтобы больше никогда ими не пользоваться.

А новое ушко, сформированное из запатентованного гипоалергенного материала "Медпор" не отличается от настоящего. Американские врачи уже 5 лет приезжают на конференцию в Москву и нам удалось попасть к ним на прием. Максим - прекрасный кандидат на операцию, он будет полноценно слышать. Но, конечно, такая операция не бесплатна. Клиника выставила нам счёт в 85 000 долларов США. Это огромные деньги, которые нам просто не откуда взять... это очень больно и страшно, когда есть шанс, но нет денег.

Поэтому мы обращаемся к неравнодушным людям и просим о помощи. На сегодняшний день нам не хватает более 4 млн. рублей. Хочу поблагодарить ещё раз всех, кто откликнулся после поста 27 апреля! Огромное Вам спасибо! Благодаря Вам за считанные дни мы собрали более 100 тысяч рублей! Это очень большой шаг для сбора! От всей души благодарим! У нас впереди ещё долгий и сложный путь, но благодаря таким людям как Вы, Максим обязательно поправится!

Телефон мамы Чернаськова Ольга Сергеевна 8965-724-57-13
Телефон папы Чернаськов Владимир Александрович 8930-177-61-21
E-mail: chernaskov@mail.ru

https://vk.com/club165422609 это группа Максима в ВК и Инстаграм @podarimaks

Реквизиты для помощи Максиму
⚡Карта Сбербанк 4276 4000 5989 5277 (получатель Чернаськова Ольга Сергеевна)
⚡Яндекс Деньги 410016595297387
⚡Вебмани R406983028898
⚡КивиКошелек 79657245713

Comments 
18-май-2019 06:35 pm
Очень больно смотреть на детей, которые страдают, и не могут получить нормальной помощи, и это в то время, когда у всяких "генералов" находят по 12 млрд наликом, в битком набитых хатах.
18-май-2019 07:22 pm - Да
Эти миллиарды это прое...я наука, медицина, технологии. Зато скрепных храмов штук 100 еще построят.
19-май-2019 05:30 am - Re: Да
Да, а в регионах уже докатились до того, что перелом не могут не то что сделать, а даже на снимке определить!!! Лично знаю женщину, у которой 2 врача не смогли найти перелом, сказали что все нормально, и только 3 разглядел, а у вас оказывается перелом.
This page was loaded окт 15 2019, 12:06 pm GMT.